徐州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在徐州，当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在徐州，如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在徐州，若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益，并希望了解相关指标时。
- 在徐州，当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在徐州，如果您希望从遗传角度，评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在徐州，当常规方案效果有限，您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面：第一，检测162个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导使用靶向药的线索，比如基因的突变、缺失或重复。第二，分析两项重要的免疫治疗指标，帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三，检测一组特定基因的状态，为使用某一类靶向药（PARP抑制剂）提供参考。第四，检查多个与化疗相关的基因位点，预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五，评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息，但需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读，它是一项重要的参考，而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血，就像常规的抽血检查一样，通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟，可能会有轻微的针刺感。在徐州，您可以联系合作的检测机构进行采样，或者根据机构指导，在本地医院完成采样后，将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南，确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度，能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行，确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉，任何检测技术都存在其局限性，血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化，或您对结果有疑问，可以咨询专业人士，他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定，如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹，请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书，确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码，这是样本的唯一身份标识。
- 采样后，请尽快按照指引将血液样本寄回，确保冷链运输。
- 收到报告后，建议您与孩子的专业人士共同解读，以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目，价格为21840元，无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息，我们会严格保密，仅用于约定的检测服务。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我妈妈是胃癌晚期，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准，但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮，不像医院那么压抑，还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻，我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑，因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程，我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利！
报告内容全面，加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下，登录步骤稍微繁琐，对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下，兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户，我们正在测试更简化的安全验证流程，并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促，我们会继续努力。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
给爸爸做的检测，他是肝癌。从下单到拿到报告，每一步都有短信和公众号提醒，进度清清楚楚，不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的，电子版先到，方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环，目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计，正是为了满足您这样及时就医的需求。
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